El descubrimiento de la
doble hélice del ADN hecho por James Watson y Francis Crick en 1953, la
explicación del funcionamiento del ARN mensajero por François Gros, François
Jacob y Jacques Monod en los años sesenta, la aparición de las técnicas de la
ingeniería genética en los setenta y, recientemente, las nuevas actividades de
cartografía física y genética no son sólo revolucionarios en la historia de la
ciencia, el hombre accede al conocimiento de sus propios mecanismos vitales y
puede intervenir su propio patrimonio genético y modificarlo.
De hecho, estos avances
vienen a empalmarse con los que desde más antiguo se habían logrado -y aún se
siguen perfeccionando- en el campo de la reproducción. Conocimiento,
modificación y reproducción de la especie humana alcanzan, virtualmente, los
límites más altos del perfeccionamiento. La evolución científica forma parte
del curso de la historia del Homo sapiens sapiens
| Gráfico 1
Selección deAMG que se están elaborando actualmente |
|
OMG |
Modificación genética |
Procedencia del gen |
Finalidad de la
modificación genética |
Beneficiarios
principales |
|
Escherichia coli K 12 |
Producción de
quimosina |
Vacas |
Utilización en la
fabricación de quesos |
Elaboradores y
consumidores |
|
Tilapias |
Hormona del
crecimiento |
Solla ártica/ salmón |
Aumento de la
eficiencia del crecimiento |
Piscicultores |
|
Salmón |
Hormona del
crecimiento |
Solla ártica/ salmón |
Aumento de la
eficiencia del crecimiento |
Piscicultores |
|
Ovejas |
Expresión de
anticuerpos en la leche |
H. sapiens |
Leche enriquecida |
Consumidores |
|
Diferentes
tratamientos sin modificación genética directa pueden ser aplicados a los
animales, sin perjuicio del cruzamiento[1] y la selección[2] usadas en los animales de escalas inferiores del
clade, existen técnicas bioquímicas externas (v.gr., administración de
sustancias químicas: hormonas de crecimiento, medicamentos), aplicación de
medios físicos (radiaciones), o utilización de un régimen alimentario, con
diferentes objetivos (v.gr., favorecer el crecimiento, el rendimiento, la
apariencia exterior; prevenir, y curar las enfermedades).
Los mismos
objetivos pueden ser igualmente alcanzados mediante intervenciones
quirúrgicas en el cuerpo animal, lo que permite transplantar o desfigurar
las diferentes partes del cuerpo (células, tejidos, órganos). Por
microcirugía se puede igualmente intervenir en los embriones. Estos tipos de
tratamientos se tratan generalmente de técnicas ligadas o integradas a un
proceso de modificación genético o de utilización.
Asimismo, muchas
sustancias farmacéuticas, que podrían ser producidas por microorganismos
genéticamente modificados por la inserción de un gen humano, lo son
directamente en células humanas en cultivo ante la imposibilidad de llevar a
cabo con éxito una transferencia interespecífica el gen aislado, responsable
de la producción de una sustancia.
|
|
En primer lugar, hay
que conocer el gen que se desea transferir y aislarlo de manera que
conserve toda la información necesaria para fabricar la proteína en
cuestión. |
|
Es menester disponer
del máximo de genes de sustitución a fin de tratar el mayor número de
células (lo cual se consigue mediante la técnica vista en
§
2.1.1).
|
|
El nuevo material
génico suele insertarse en las células disfuncionales para esa proteína
mediante un vector o portador derivado[3]. |
|
El siguiente paso es
elegir las células a las que se insertará el vector, lo que dependerá de
la naturaleza de la enfermedad provocada por la deficiencia genética.
|
A menudo, cuando se
utilizan vectores virales las células (directamente accesibles) se extraen del
cuerpo, se cultivan in vitro y se devuelven al cuerpo tras la introducción del
gen. Según la sustancia investigada, se utilizan células de los órganos que
las producen, las células de embriones, en estado normal o genéticamente
modificadas (v.gr., hibridomas). A pesar de los problemas planteados por
estos cultivos, ellos son útiles dado que la síntesis química de las
sustancias complejas es menos segura.
Bibliografía complementaria:
|
NORMATIVA
|
ONU
Declaración
de los Derechos del Hombre.
10 de diciembre de 1948.
OMS
Código de Nürenberg Normas éticas de
experimentación en seres humanos. 20 de agosto de 1947
Principios éticos para las
investigaciones médicas en seres humanos de la Asociación Médica Mundial
Edimburgo, Escocia, Octubre 2000
UNESCO
Declaración Universal sobre el Genoma y Derechos
Humanos, Paris, 11 de noviembre de 1997
Declaración del Comité Ético de
la Organización del Genoma Humano sobre clonación. Vancouver,
Marzo de 1999
OEA
Declaración de los Derechos y Deberes
del hombre. Bogotá, Colombia, 1948
MERCOSUR
Resolución Conjunta 41/2003 Y 345/2003 Reglamento Técnico Mercosur para
Rotulación de Alimentos Envasados
UNIÓN EUROPEA
Convenio para la protección de los Derechos
Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la
Biología y la Medicina. Consejo
de Europa Oviedo, 4 de abril de 1997
Protocolo al Convenio de
Derechos Humanos y Biomedicina, sobre la prohibición de clonar seres humanos.
Comité de Ministros del Consejo
de Europa, 6 de noviembre de 1997
Declaración del Parlamento
Europeo sobre Clonación en seres humanos.
Estrasburgo, 7 de septiembre de 2000
ARGENTINA
Decreto 200/1997. Prohíbense los
experimentos de clonación relacionados con seres humanos.
23.511 Banco de datos genéticos Buenos Aires, 13 de mayo
de 1987.
ESPAÑA
35 Técnicas de
reproducción asistida. Madrid 22 de noviembre de 1988
45
por la que se modifica la Ley
35/1988, sobre Técnicas de Reproducción Asistida. Madrid,
21 de noviembre de 2003
42 Donación y utilización de embriones y
fetos humanos o de sus células, tejidos u órganos. Madrid 28 de diciembre de
1988.
Andalucía
7/003 por
la que se regula la investigación en con preembriones humanos no viables
para la fecundación in vitro. Sevilla, 20 de octubre
de 2003
CÓDIGO PENAL arts 159 - 161 - 162
ESTADOS UNIDOS
Human Cloning Ban and Stem Cell Research Protection Act (bill) Introduced to the Senate 2003
REINO
UNIDO
1990 Chapter 37 Human Fertilisation
and Embryology Act 1st November 1990
2001 Chapter 23 Human Non Reproductive Cloning
Act London,
4th December 2001[Clonación
reproductiva] |
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