Catálogo de la Colección "Derecho, Economía y Sociedad" Sitio Oficial de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires

Regulación jurídica de las biotecnologías

Curso dictado por la Dra. Teodora Zamudio

Equipo de docencia e investigación UBA~Derecho

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Cromosomas


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Fuente: Mediclopedia http://www.iqb.es

Los cromosomas son agregados de ADN y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se forman a partir de la cromatina durante la división celular.

Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica

Alteraciones numéricas

Las alteraciones númericas son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias

Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido son la presencia de un cromosoma extra (aneuploidía) ya que las monosomías totales son incompatibles con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de estas, las más conocidas son la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad adulta, mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año.

Las anomalías de los cromosomas sexuales tienen una menor repercusión fenotípica que la de los restantes autosomas y suele ser la esterilidad. Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de Turner (45, X), el síndrome de Klinefelter (47, XXY), el síndrome de la triple X (47,XXX) y el síndrome de la doble Y (37, XYY). Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales pueden experimentar, como los autosomas, alteraciones morfológicas (translocaciones entre dos cromosomas sexuales o translocaciones entre un cromosoma sexual y un autosoma)
 

Alteraciones estructurales

Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un cromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, la alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material genético, la alteración es desequilibrada. Son la consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo la influencia de agentes externos que la célula no puede reparar. Las alteraciones estructurales básicas son las roturas que ocasionan bien la formación de una deleción (cromosoma al que le falta un fragmento) o de un fragmento sin centrómero

 

Los cromosomas cuya información genética ha sido secuenciada y asociada a trastornos son:

Cromosoma 1:

contiene más de 3000 con 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son:

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Gaucher

Cáncer de próstata

Glaucoma

Porfiria cutánea tardía

Cromosoma 2:

contiene más de 2500 genes con más de 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosona 2 son

Cancer de colon

Enfermedad de Parkinson Anemia de Fanconi

Síndrome de Waardenberg

Temblores esenciales

Cromosoma 3:

contiene aproximadamente 1900 genes con 200 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son:

Cáncer de colon

Cáncer de Pulmón

Anemia de Fanconi

Síndrome de Bernard-Soulier

Temblores esenciales

Cromosoma 4:

contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 4 son:

Acondroplasia

Enfermedad de Huntingdon

Enfermedad de Parkinson Narcolepsia

Fibrodisplasia osificante progresiva

Síndrome de Fraser

Síndrome de Ellis-van Creveld

Cromosoma 5:

contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5 son:

Asma

Atrofia muscular espinal Calvicie másculina

Carcinoma endométrico

Displasia diastrófica

Síndrome de Cockaine

Cromosoma 6:

contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son:

Ataxia espinocerebelosa

Diabetes

Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa

Epilepsia

Hemocromatosis

Síndrome de Zellweger

Cromosoma 7:

contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son:

Diabetes

Fibrosis cística

Obesidad

Síndrome de Pendred

Síndrome de Williams

Cromosoma 8:

contiene unos 1400 genes, con unos 140 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 8 son:

Linfoma de Burkitt

Sindrome de Werner

Cromosoma 9:

contiene unos 1400 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 9 son:

Ataxia de Friedrich

Enfermedad de Tangier

Melanoma maligno

Esclerosis tuberosa

Cromosoma 10:

contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 10 son:

Hiperplasia adrenal

Síndrome de Dubin-Johnson

Síndrome de Refsum

Cromosoma 11:

contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 11 son:

Diabetes mellitus,

Enfermedad de Best,

Acromegalia

Múltiples displasias endocrinas (MEN-1)

Cromosoma 12:

contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son:

Síndrome de Zellweger,

Hipertensión esencial,

Linfoma de células B no de Hodgkin

Cromosoma 13:

contiene unos 800 genes con 120 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son:

Cáncer de mama,

Retinobastoma,

Enfermedad de Wilson

Cromosoma 14:

contiene aproximadamente 1200 genes correspondientes a unos 100 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 14 son:

Enfermedad de Niemann-Pick,

Síndrome de Krabbe,

Bocio familiar

Retinitis pigmentaria

Cromosoma 15:

contiene aproximadamente 1200 genes que equivalen a unos 100 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 15 son:

Enfermedad de Tay-Sachs

Síndrome de Marfan

Síndrome de Angelman

Síndrome de Prader-Willi

Cromosoma 16:

contiene aproximadamente 1300 genes que equivalen a unos 90 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 16 son:

Talasemia

Enfermedad de Crohn

Riñón poliquístico, etc

Síndrome de Richner-Hanhart

Tirosinemia

Cromosoma 17:

contiene aproximadamente 1600 genes que equivalen a unos 80 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 17 son:

Cáncer de mama,

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Cromosoma 18:

contiene unos 600 genes. con unos 70 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son:

Enfermedad de Parkinson

Deficiencia en glucocorticoides

Sarcoma sinovial

Cáncer pancreático

Linfoma/Leucemia de células B

Cáncer colorectal

Obesidad autosómica dominante

Cromosoma 19:

Contiene más de 1700 genes con unos 60 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 19 son:

Neuropatía de Déjerine-Sottas

Enfermedad de Hirschsprung

Retinitis pigmentaria

Síndrome de Peutz-Jeghers

Cromosoma 20:

contiene unos 900 genes que corresponden a unos 60 millones de pares de base. Algunas enfermedades asociadadas a mutaciones del cromosoma 20 son:

Diabetes insípida

Cáncer de colon

Hipertensión esencial

Resistencia insulínica

Obesidad severa

Epilepsia

Cromosoma 21:

contiene unos 400 genes con más de 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 21 son

Enfermedad de Alzheimer,

Esclerosis mútiple por deficiencia de superóxido dismutasa

Cromosoma 22:

contiene más de 800 genes con unos 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 22 son:

Neurofibromatosis tipo II

Leucemia mieloide crónica

Síndrome de DiGeorge

Cromosoma X:

contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:

Hemofilia

Distrofia muscular de Duchenne

Síndrome de Rett

Síndrome de Lesh-Nyhan

Síndrome de Alport

Cromosoma Y:

contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son:

Azospermia,

Disgenesia gonadal

   

Cromosoma de Filadelfia:

nombre con el que se conoce al cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que se encuentra en las células leucémicas en casi todos los casos de leucemia mielógena crónica y el 15-20% de los casos de leucemoa linfobástica aguda.

Se debe a una translocación entre los cromosomas 9 y 22 que origina un cromosoma extralargo derivado del cromosoma 9 (der 9) y el cromosoma de Filadelfia (Ph1) derivado del cromosoma 22

Cromosoma mitocondrial:

ADN de la mitocondria de forma circular, que contiene 37 genes. Las mutaciones en este cromosoma son las responsables de algunas de las siguientes enfermedades:

MELAS: (miopatía mitocondrial con encefalopatía, acidos láctica y episodios similares al ictus). Se debe a una disfunción el complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial debida a un cambio de bases en el par 3243 de la cadena pesada

MERRF: (epilepsia mioclónica, fibras rojas deshilachadas): se debe sobre todo a una mutación del gen que codifica el t-ARN de la lisina por un cambio de bases en la posición 8344 de la cadena pesada. Este cambio produce una disfunción del complejo V de la cadena respiratoria

NARP (neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa): se debe a una mutación del gen que codifica el complejo V de la cadena respiratoria (ATP-asa 6)

LHON (neuropatía hereditaria de Leber): se debe a multiples mutaciones en los genes que codifican el complejo I (NADH-deshideshidrogenasa)

y otros desórdenes (p. ejemplo, sordera, síndrome de Ham, etc

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Colección: Derecho, Economía y Sociedad

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Última modificación: 09 de Marzo de 2007

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