Resúmenes de algunas patentes biotecnológicas relativas a
seres humanos
2Método de detección de la enfermedad de Alzheimer
2Identificación
de un gen que codifica para TULP2, una proteína específica de la retina
2Identificación y detección del gen de la susceptibilidad de
desarrollo relacionado del cáncer de pecho y ovario.
2La determinación entre las variantes del gen Angiotensinogen
para la detección de la predisposición a hipertensión arterial.
2Detección de mutaciones somáticas y heredadas del gen APC en
el cáncer colonrectal en seres humanos
2Tratamiento del Polinucleótido que codifica para la proteína
macrófago inflamatoria gamma.
2Detección del gen de la obesidad en los mamíferos
2Variantes del empalme de las hormonas del crecimiento humano
hGHV-2(88) y hGHV-3(53)
2El procedimiento para producir el polipéptido cathepsin
derivado del osteoclasto humano.
2Método para diagnosticar hemocromatosis hereditaria
2Detección del gen Murine fomy030 que codifica para el inhibidor
de la progresión del tumor
Patente
Estadounidense N° 5,508,167 - Roses, et. al. - Abr.
16, 1996
Resumen:
Método para diagnosticar o conocer la prognosis de la enfermedad de Alzheimer en
un sujeto. Los métodos involucran la detección directa o indirecta de la
presencia o ausencia de una apolipoproteína E del tipo del isoformismo 4 (ApoE4)
o del ADN codificante de ApoE4 en el sujeto. La presencia de ApoE4 indica que el
sujeto padece la enfermedad de Alzheimer o el riesgo de estar en vías de
desarrollar la enfermedad de Alzheimer. También se reivindica un novedoso
producto immunoquímico para descubrir la presencia o ausencia del alelo E4 de la
Apoliproteína E (ApoE) en un sujeto.
Inventores:
Roses; Allen D. (Durham, NC); Strittmatter; Warren J. (Durham, NC); Salvesen; el
Tipo S. (Colina de la capilla, NC); Enghild; el Ene (Durham, NC); Schmechel;
Donald E. (Durham, NC).
Cesionario: Universidad de Duke (Durham, NC).
Solicitud No.: 227,044 - Presentada: Abr. 13, 1994
È
Patente
Estadounidense N° 5,705,380 - North, et. al. - Ene. 6, 1998
Resumen
El método de identificación y detección del gen responsable de una distrofia
autosómica dominante de la retina identificada como, TULP2. Asimismo, los genes
responsables de la producción de la proteína codificada y las composiciones que
modulan la expresión o función de la proteína TULP2. Se identifican las vías
fisiológicas asociadas.
Inventores:
Norte; Michael (San Diego, CA); Nishina; Patsy (Bar Harbor, ME); Naggert;
Juergen (Bar Harbor, ME).
Cesionario: Sequana Theraputics, Inc. (La Jolla, CA); Jackson Lab. (Bar Harbor,
ME).
Solicitud No.: 706,292 - Presentada: Sept. 4, 1996
È
Patente
Estadounidense N° 5,693,473 - Shattuck-Eidens, et. al. - Dic. 2,
1997
Resumen
La presente invención está relacionada con el campo de la genética humana.
Específicamente, la presente invención se relaciona con los métodos y materiales
de identificación y detección del gen (BRCA1) que predispone al cáncer de pecho
y ovario en seres humanos y cáncer ovárico, y de algunos alelos mutantes que
causan la susceptibilidad a desarrollar cáncer, en particular el cáncer ovárico
y el de pecho. Más específicamente, la invención se relaciona con las mutaciones
de la línea germinal en el gen BRCA1 gen y su uso en el diagnóstico de
predisposición al cáncer ovárico. La presente invención relaciona más
íntimamente a las mutaciones somáticas en el gen BRCA1 con el cáncer ovárico y
de pecho en humanos y su uso en el diagnóstico y prognosis del cáncer ovárico y
pecho. Adicionalmente, la invención relaciona a las mutaciones somáticas en el
BRCA1 gen en otros cánceres humanos y su uso en el diagnóstico y prognosis de
cánceres humanos. La invención también se refiere a la terapia de cánceres
humanos que tienen una mutación en el gen BRCA1, incluso la terapia del gen,
terapia de reemplazo de proteína y productos miméticos de la proteína. La
invención avanza en la detección de drogas para la terapia del cáncer.
Finalmente, la invención se relaciona con la identificación del gen BRCA1 para
mutaciones que son útiles para diagnosticar la predisposición del cáncer ovárico
y de pecho.
Inventores:
Shattuck-Eidens; Donna M. (Salk Lake City, UT); Simard; Jacques (Quebec, CA);
Durocher; Francine (Ste-Foy, CA); Emi; Mitsuuru (Tokoyo, JP); Nakamura; Yusuke
(Yokohama, JP).
Cesionario: Genéticas miríadas, Inc. (Salk Lake City, UT); el Centro de
Recherche du Chul (Sainte-Foy, CA); el Instituto de Cáncer (Tokio, JP).
Solicitud No.: 480,784 - Presentada: Jun. 7, 1995
È
Patente
Estadounidense N° 5,589,584 - Lalouel, et. al. - Dic. 31, 1996
Resumen
La asociación de las variantes moleculares del gen angiotensinogen con la
hipertensión esencial humana. La determinación de esta asociación permite la
detección en las personas de aquéllos que tienen una predisposición a la presión
de sangre alta.
Inventores:
Lalouel; Jean-Marc (Salk Lake City, UT); Jeunemaitre; Xavier (París, FR); Lifton;
Richard P. (Salk Lake City, UT); Soubrier; Florent (París, FR); Kotelevtsev;
Youri (Edimburgo, GB); Corvol; Pierre (París, FR).
Cesionario: Fundación para la Investigación . Universidad de Utah (Salk Lake
City, UT).
Solicitud No.: 269,766 Presentada: Jul. 1, 1994
È
Patente
Estadounidense N° 5,648,212 - Albertsen, et. al. - Jul. 15, 1997
Resumen
Se proveen métodos para evaluar las mutaciones del gen APC en muestras de
tejidos del cuerpo humano. La invención es aplicable tanto en casos de
mutaciones del gen APC en pacientes de poliposis adenomatosas familiares, como
en pacientes de cáncer colonrectal esporádico. El gen APC se expresa en la
mayoría de los tejidos normales y es un supresor del tumor.
Inventores:
Albertsen; Hans (Salk Lake City, UT); Anand; Rakesh (Cheshire, GB2); Carlson;
Mary (Salk Lake City, UT); Groden; Joanna (Salk Lake City, UT); el Seto vivo;
Philip John (Cheshire, GB2); Joslyn; Geoff (Salk Lake City, UT); Kinzler;
Kenneth (Baltimore, MD); Markham; Alejandro (Cheshire, GB2); Nakamura; Yusuke
(Tokio, JP); Thliveris; Andrew (Salk Lake City, UT); Vogelstein; Bert
(Baltimore, MD); Blanco; Raymond L. (Salk Lake City, UT).
Cesionario: La John Hopkins University (Baltimore, MD); la Universidad de Utah (Salk
Lake City, UT); la Fundación japonesa para la Investigación de Cáncer. Instituto
del Cáncer (Tokio, JP); Zeneca Limited (Cheshire, GB2).
Solicitud No.: 289,548 Presentada: Ago. 12, 1994
È
Patente
Estadounidense N° 5,556,767 - Rosen, et. al. - Sept. 17,
1996
Resumen
Se detecta un polipéptido de la proteína macrófaga 1 .gamma inflamatoria. (MIP-1
.gamma.) y la secuencia del ADN (ARN) que codifica para tal polipéptido..
También se establece un procedimiento para la producción de ese polipéptido por
técnicas de ADN recombinante y para producir un anticuerpo contra ese
polipéptido. Otro aspecto de la invención desarrolla una combinación del
polipéptido de la presente invención y un conveniente portador farmacéutico para
proporcionar una terapéuticamente eficaz cantidad del polipéptido para el
tratamiento de varias enfermedades asociadas.
Inventores:
Rosen; Craig A. (Laytonsville, MD); Li; Haodong (Germantown, MD); Ruben; Steven
(Olney, MD); Adams; Mark D. (North Potomac, MD).
Cesionario: Human Genome Sciences Inc. (Rockville, MD).
Solicitud No.: 173,209 Presentada: Dic.
22, 1993
È
Patente
Estadounidense N° 5,646,040 - Kleyn, et. al. - Jul. 8, 1997
Resumen
La presente invención se relaciona con la identificación de novedosas moléculas
de ácido nucleico y las proteínas codificadas por tales moléculas o sus
variantes degeneradas, que participan en la regulación del peso del cuerpo de
los mamíferos. Las moléculas de ácido nucleico de la presente invención
representan los genes que corresponden al gen de la obesidad en los mamíferos,
un gen responsable de la regulación de peso del cuerpo.
Inventores:
Kleyn; Patrick W. (Cambridge, MA); Moore; Karen J. (Maynard, MA).
Cesionario: Millenium Farmacéutico, Inc. (Cambridge, MA).
Solicitud No.: 631,200 Presentada: Abr.
12, 1996
È
Patente
Estadounidense N° 5,597,709 - Rosen, et. al. - Ene. 28, 1997
Resumen
Esta invención proporciona las secuencias de ADN (o ARN) del
polinucleotido que codifica naturalmente las variantes de empalme de las
hormonas del crecimiento humano, hGHV-2(88) y hGHV-3(53) así como los análogos y
derivados de ellas, y de ellos las secuecnias de nucleótidos que faltan
normalmente en el gen que codifica para el hGH del tipo salvaje. Las variantes
de hormona del crecimiento de la presente invención son de origen humano y son
útiles para el diagnóstico preventivo y los propósitos terapéuticos con respecto
a ciertas enfermedades humanas. La presente invención también se relaciona con
un método para producir las variantes humanas de la hormona del crecimiento por
técnicas de ADN recombinante. También proporciona un método de generar un
anticuerpo dirigido contra la actividad de hormona de crecimiento de tipo
salvaje y por consiguiente inhibiendo su desarrollo
Inventores:
Rosen; Craig A. (Laytonsville, MD); Coleman; Timothy A. (Gaithersburg, MD);
Adams; Mark D. (North Potomac, MD); Gocayne; Jeannine D. (Silver Spring, MD).
Cesionario: : Human Genome Sciences Inc. (Rockville, MD).
Solicitud No.: 187,756 Presentada: Ene.
27, 1994
È
Patente
Estadounidense N° 5,501,969 Hastings, et. al. Mar. 26, 1996
Resumen
La invención brinda la secuencia de un polipéptido derivado del osteoclasto
humano es un humano: cathepsin (Cathepsin O) y el ADN (ARN) codificante de tal
polipéptido cathepsinO. También brinda un procedimiento para producir ese
polipéptido por técnicas de ADN recombinante. La presente invención también
descubre los anticuerpos, antagonistas y inhibidores de tal polipéptido que
puede usarse para prevenir la acción de ese polipéptido y por consiguiente puede
usarse para tratar enfermedades del hueso como osteoporosis y en terapias de
cánceres, como metastasis del tumor.
Inventores:
Hastings; Gregg A. (Rockville, MD); Adams; Mark D. (Potomac, MD); Fraser; Claire
M. (Gueenstown, MD); Lee; H. Normando (Woodstock, MD); Kirkness; Ewen F.
(Washington, DC); Blake; Judith A. (Laurel, MD); Fitzgerald; Lisa M. (Germantown,
MD); Drake; Fred H. (Glenmoore, PAPA); Gowan; Maxine (Valley Forge, PA).
Cesionario: : Human Genome Sciences Inc. (Rockville, MD).
Solicitud No.: 208,007 Presentada: Mar.
8, 1994
È
Patente
Estadounidense N° 5,705,343 - Drayna, et. al. - Ene. 6, 1998
Resumen
Esta invención revela el gen de nuevos marcadores genéticos para la presencia de
una mutación en la hemocromatosis hereditaria común (HH). La multiplicidad de
marcadores permite la definición de las características de los genotipos de los
portadores y de la detección de los individuos homocigóticos que poseen esta
mutación en su ADN genómico
Inventores:
Drayna; Dennis T. (San Mateo, CA); Feder; John N. (Mountain View, CA); Gnirke;
Andreas (San Carlos, CA); Kimmel; Bruce E. (San Mateo, CA); Thomas; Winston J.
(San Mateo, CA); Wolff; Roger K. (Belmont, CA).
Cesionario: Mercator Genétics, Inc. (Menlo Park, CA).
Solicitud No.: 599,252 Presentada: Feb.
9, 1996
È
Patente
Estadounidense N° 5,633,161 - Shyjan - 27 de mayo de
1997
Resumen
La presente invención se relaciona con composiciones para el diagnóstico,
prevención y tratamiento de progresión del tumor. Se crean novedosas moléculas
de ácido nucleico que se expresan en las células del tumor con niveles muy altos
en tumores benignos, comparadas con las cantidades expresadas en células de
tumores malignos que exhiben un potencial metastásico alto. Tales ácidos
nucleicos y las células incluyendo esos ácidos nucleicos pueden usarse en la
fase diagnóstica o para la intervención terapéutica.
Inventores:
Shyjan; Andrew W. (Brookline, MA).
Cesionario: Millenium Pharmaceuticals, Inc. (Cambridge, MA).
Solicitud No.: 412,431 Presentada: Mar.
29, 1995
È
